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在职硕士论文摘要范文模板一：特色民族药材藤茶质量评价及其袋泡茶工艺研究
目的藤茶是我国土家族、苗族、瑶族、拉祜族、侗族等少数民族及客家地区传统的药茶,具有清热解毒、疏散风寒、利湿退黄等功效,主要用于治疗咽喉肿痛、风热感冒、湿热黄疸、疮痈肿痛等病症。近年来,随着民族药材再度成为人们关注的热点,藤茶的保健和药用价值不断被挖掘,越来越多的藤茶相关的制剂被开发和应用。俗话说,“药材好,药才好”,说明药材的质量与中药制剂安全性和有效性密切相关。但目前,藤茶仅收录于《福建省中药材标准（2006版）》、《湖南省中药材标准（2009版）》、《广西壮族自治区壮药质量标准（第一卷）》三个地方药材标准,尚未建立国家统一的药材标准,且相关的质量控制方法研究和报道较少,不能满足药材监管的要求,导致市场上售卖的藤茶来源品种及产地等难以追踪,商品药材质量参差不齐,藤茶制剂研发应用推进困难。为了应对上述出现的问题,本研究遵循国家食药监总局注册司专项“特色民族药材检验方法示范性研究”二期指导原则,参考国家药典、港标、各地省标等示范性标准的先进研究思路,遵循民族医药理论体系,结合传统中医药经验和现代科学技术手段,前往湖北、湖南、广西等9个省份20余个市县采集或收集了大量藤茶样品以及其同属常用的其它8种植物药样品,对藤茶进行本草考证、品种调研、生药鉴别（基原、性状、显微鉴别）、化学鉴别（薄层鉴别、特征图谱鉴别）、分子生物学鉴别、含量测定、常规检查项和残留检测（水分、灰分、浸出物及有害元素和重金属、农药残留）等项目进行了系统深入的研究。通过实地调研我们发现,藤茶深加工研发基础薄弱,利用形式单调,且在加工过程中产生的碎末较多,造成了极大的资源浪费。为了更好的开发应用藤茶,避免加工过程中产生的资源浪费,改良藤茶口感,满足消费者对安全卫生、快速便捷等日常服用的要求,本实验选择袋泡茶型,并对藤茶袋泡茶工艺制备条件进行了的考察和确认。本文旨在建立藤茶药材专属性鉴别方法,对其质量标准和检验方法进行提高和完善,为后期藤茶制剂研发应用奠定基础。研究方法及结果（1）品种考证及资源调查查阅历代本草专著或民族药文献（古籍医典）,系统考证藤茶的基原品种、药用功效、性味归经及方法用量、采收加工等。确定目前市场使用的藤茶药材基原为葡萄科植物显齿蛇葡萄（Ampelopsis grossedentata（Handel-Mazzetti）W.T.Wang）,入药部位为干燥嫩茎叶。采收时间为4到10月份,具体时间可根据各地物候情况灵活调整。加工方式可分为手工和机械加工,制茶核心为采摘、日光凋萎、炒青、揉捻、渥堆、干燥等步骤。制定藤茶资源和商品药材实地调研路线,实地调查和记录藤茶资源的分布、生长环境、种群特征以及藤茶药材的栽培规模、商品产业状况。并采集或收集藤茶以及其同属常用的其它8种植物药样品。（2）生药学鉴别对采集或收集的基原与产地明确、具有代表性的藤茶其同属常用的其它8种植物样品进行拍摄和标本制作,结合文献和标本库,进行初步的基原植物形态鉴别研究,并总结植物鉴别检索表。应用性状和显微鉴定法和对藤茶药材的外观、颜色、质地、一般内部结构（包括断面特征）、气味、味道等“宏观”特征以及药材的茎横切面、叶横切面、粉末等“微观”结构特征进行观察、分析与描述。并与同属多种植物药材进行比较,发现蛇葡萄属植物卷须、叶片性状和叶横切面显微结构差异较大,可达到鉴别的目的,因此拟将叶片和叶横切面作为藤茶的性状和显微鉴别点。（3）化学鉴别参考《湖南省中药材标准（2009版）》中显齿蛇葡萄品种薄层方法,增加二氢杨梅素对照品,改用甲苯-乙酸乙酯-甲酸（5:4:3）为展开剂,并与同属易混淆的广东蛇葡萄和大叶蛇葡萄进行同板比较实验。结果显示藤茶色谱中二氢杨梅素和杨梅苷成分能被识别,斑点清晰不扩散,且可与其同属易混淆植物的斑点进行明显的区分,具有专属性。用高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography,HPLC）,根据藤茶所含化学成分的性质,建立其专属性的特征图谱测定方法。共检出5个共有峰,通过对照品比对法指认出二氢杨梅素、花旗松素、杨梅苷和杨梅素4个共有峰。另发现一个未知峰,对其特征进行了初步的研究,还需进一步解析。采用国家药典委员会推荐的《中药指纹图谱相似度评价软件》获取对照特征图谱,并对不同产地、不同加工方法和不同采收部位的56批藤茶药材进行相似度比较,发现相似度无明显差异。（4）含量测定利用峰面积归一化法计算特征图谱中各共有峰成分含量,发现二氢杨梅素占有绝对高的含量。故本实验选择二氢杨梅素为藤茶的专属性指标成分,采用HPLC测定69批藤茶样品中二氢杨梅素含量,结果显示藤茶中二氢杨梅素含量为13.41%～45.32%,平均值为25.04%。。（5）分子生物学鉴定参照"中药材DNA条形码分子鉴定法指导原则"对藤茶及其同属8种药用植物的ITS2、mat K、psb A-trn H、ITS基因序列信息进行分析。结果显示蛇葡萄属植物对ITS和mat K序列PCR扩增效果较差,ITS2和psb A-trn H序列对蛇葡萄属物种的鉴定效率较差。利用一种简化基因组测序技术（Genotyping-by-Sequencing,GBS）,筛选得到蛇葡萄属特异性单核苷酸多态性（Single Nucleotide Polymorphism,SNP）位点,结果分析发现可根据SNP位点的基因型,分别挑选序列设计引物来组合鉴定蛇葡萄属物种。（5）检查项目参照2015《中国药典》四部中对56批藤茶药材常规检查项（水分、灰分、酸不溶性灰分、浸出物）进行测定和分析。根据测定结果建议藤茶药材中水分含量不应过10%、总灰分含量不应过7.0%,酸不溶性灰分不应过1%。醇溶性浸出物不得低于18%。采用电感耦合等离子体质谱法（Inductively Coupled Plasma massspectrometry,ICP-MS）同时测定45批藤茶样品中铅、铬、砷、铜、汞五个有害重金属元素含量并进行风险评估。建议为保证用药的安全性,应加强藤茶药材的镉和铅的含量控制。采用气相色谱-串联质谱法（Gas Chromatography-tandem Mass SpectrometryGC-MS/MS）快速筛查56批藤茶样品中53种农药残留,结果部分批次检测出哒螨酮、喹螨醚和苯醚甲环唑残留,但均未超过标准规定的最大残留限度。（6）袋泡茶工艺研究以感官评价、二氢杨梅素含量等指标作为考核,考察筛选出袋泡茶中藤茶粒径、浸泡时间、加水量以及冲泡次数,最终得到了茶汤棕黄,清澈透明,口感甘甜,且水分、总灰分和水浸出率等各指标符合“GB/T 24690-2009袋泡茶”标准的藤茶袋泡茶。结论本研究实现了对藤茶本草的考证、主产区的资源调查和样品收集,解决了民族药材标准提高的重点和难点,即正本清源的问题,为藤茶系统的研究奠定理论和样品基础;结合传统经验和现代技术手段,建立了藤茶药材专属性鉴别方法,为中药鉴定的传承与创新提供参考;按国家和地方标准,对藤茶质量标准和检验方法进行提高和完善,为藤茶的质量标准制定提供方法和数据;初步确定了藤茶袋泡茶工艺参数和指标,为其制剂的开发和临床的应用奠定基础。
在职硕士论文摘要范文模板二：基于化学动力学增强的复合纳米药物制备及其性能研究
癌症已经成为全球范围内疾病死亡的主要原因,癌症的早期诊断和治疗技术的发展是保证人们公共健康的关键,也是当前医学和药学领域的一个研究热点问题。化学动力学治疗（CDT）,并将其定义为使用芬顿反应或芬顿样反应在肿瘤部位产生·OH的原位治疗。简单地说,铁基纳米材料在肿瘤微环境（TME）的弱酸性条件下溶解亚铁离子,引发芬顿反应消耗H2O2,生成·OH,从而触发细胞凋亡,抑制肿瘤生长。最重要的是,这种方法在一定程度上保证了正常的组织安全,因为在正常的微环境中,芬顿反应（Fenton）在弱碱性条件下和H2O2不足的情况下被抑制。这一策略不仅拓宽了芬顿反应的应用,而且展示了其临床转化的潜力。与化疗、放疗、光热治疗和光动力治疗相比,CDT具有以下优点:（1）选择性强;（2）可被内源性刺激激活。因此,针对CDT的进一步发展研究,在肿瘤治疗领域引起了广泛的关注。本论文开发了以脂质体为载体,联合其他疗法以增强CDT的纳米系统,研究了其抗肿瘤的治疗效果,并通过核磁共振成像（MRI）对药物到达的部位和肿瘤治疗的效果进行实时监测。主要研究内容如下:我们设计开发了一种生物相容性纳米系统,将大豆卵磷脂、紫杉醇（PTX）、MnO2纳米颗粒和葡萄糖氧化酶（GOx）自组装成PTX/MnO2/GOx-Lips,然后在纳米系统表面修饰透明质酸（HA）以增强肿瘤靶向性。MnO2通过消耗内源性谷胱甘肽（GSH）产生具有芬顿样活性的Mn2+,减轻了·OH的清除,因而积累了更多的·OH,增强了CDT效应,同时Mn2+介导的MRI也可以在体内同步监测纳米系统治疗的轨迹。此外,CDT过程中产生的O2促进了饥饿样治疗,从而为增强CDT提供了更多的H2O2。因此,我们的设计解决了CDT长期存在的H2O2不足、GSH的清除等局限性,表现出良好的抗肿瘤疗效,同时也实现了CDT、饥饿样治疗、化疗和实时跟踪的高效协同。该体系展示出了良好的抗肿瘤效果,细胞存活率仅有10.44%。小鼠体内抗肿瘤实验表明,与生理盐水组的肿瘤体积（953.25 mm3）比较,PTX/MnO2/GOx-Lip-HAs组的体积降至58.12 mm3,证实靶向修饰后PTX/MnO2/GOx-Lip-HAs纳米粒子的双重催化和PTX治疗系统可最有效地抑制肿瘤。并且通过血清指标和H&E染色分析,证实该纳米载体对机体没有毒副作用,具有良好的生物安全性。此外,我们提出了一种智能的串联功能诊断治疗纳米平台,通过肿瘤微环境响应催化反应和肿瘤特异性靶向来有效抑制肿瘤生长。我们设计了一个负载PTX和Co单质并用磁性Fe3O4修饰的纳米脂质体系统（PTX/Co-Lips@Fe3O4）。首先在静脉注射后,磁铁（MG）驱动的Fe3O4靶向作用下,被肿瘤细胞内吞后,Fe3O4可消耗肿瘤微环境中过表达的GSH,生成具有介导CDT功能的Fe2+和Fe3+,并释放PTX。然后Fe3+和单质Co作用生成具有高效催化能力的Fe2+和Co2+,并通过Fenton样反应进一步催化更多的H2O2完成CDT增强。最终,通过T1/T2加权双模态MRI引导化疗以及CDT增强产生大量高毒·OH,导致肿瘤细胞的凋亡和坏死,有效杀死癌细胞。体内抗肿瘤实验验证,PTX/Co-Lips@Fe3O4+MG组也有优异的抗肿瘤治疗效果,在癌症治疗领域,显示出很好的临床转化潜力。
在职硕士论文摘要范文模板三：胚胎干细胞向内皮（祖）细胞分化与组织来源内皮细胞的比较
血管内皮细胞受损与许多心脑血管疾病的发生和发展有关,已成为在当今生命科学、药学领域中重要的研究对象。心血管疾病（Cardiovascular disease,CVD）是世界上导致死亡的主要原因之一,通常由内皮功能障碍引发;缺乏足够数量功能正常的内皮细胞（Endothelial cells,ECs）是阻碍了通过细胞替代治疗心血管疾病的原因之一。人类多能干细胞包括胚胎干细胞（Human embryonic stem cells,hESCs）和诱导多能干细胞（Human induced pluripotent stem cells,hiPSCs）可提供体外生产大量功能内皮细胞的机会,可用于移植,药物筛选或研究。然而,目前hESCs衍生ECs的分化方案多种多样,对其分化后内皮细胞类型特性的研究尚不完善,尤其是不同的分化方法以及基础培养液对于胚胎干细胞向内皮细胞分化的影响以及分化后细胞特性的区别尚未充分研究。为此本研究首先通过分离组织来源的人脐带和脐血的内皮细胞和内皮祖细胞,建立培养鉴定体系,然后通过建立多能干细胞分化为内皮细胞或内皮祖细胞的分化方案,对比不同基础分化培养液和及不同分化方法探究不同因素对分化后的分化细胞效率以及特性的影响。1、原代内皮细胞的分离培养与鉴定本研究首先通过了一种简便快捷、分离纯度高的人脐带动脉内皮细胞（Human umbilical cord artery endothelial cells,HUAEC）和脐带静脉内皮细胞（Human umbilical cord vein endothelial cells,HUVEC）的分离及培养体系,同时从形态特征、增殖活力、成管能力、表面抗原和特异基因的表达等方面检测了二者在体外相同培养环境下的动态变化与差异。发现,HUAEC和HUVEC在体外连续传代培养过程中形态特征、成管能力、表面抗原（CD144、CD31、CD309、CD133、CD34）这几个方面作为内个皮细胞的基本特性没有明显差异,对于新鲜分离的HUAEC和HUVEC,两者特异性基因表达水平具有显著差异（HUAEC高表达EFNB2、DLL4、NRP1、CXCR4;HUVEC高表达EPHB4、COUP-TFⅡ）,然而随着培养时间的延长（传代次数的增加）,HUAEC丧失其特异性基因的表达（P6之后）,但HUVEC仍保持其特异性基因的高表达。因此HUVEC特异性表达基因EPHB4、COUP-TFⅡ可以作为区分体外培养的人脐带动脉或者脐带静脉来源的内皮细胞的可靠鉴定标志基因。2、人胚胎干细胞向内皮细胞分化本研究通过拟胚体分化法将人胚胎细胞定向分化为内皮细胞,分化后的hESCs-ECs表达内皮细胞表面抗原CD31、CD144,并在体外基质胶上能形成管状结构;StemlineⅡ（CD31+CD144+:50%-60%）作为分化基础培养液相较于之前报道较多的Stempro 34（CD31+CD144+:30%）培养液具有更高分化效率;而ECM和EGM-2相较于StemlineⅡ和Stempro 34分化过程中细胞活力更好,CD31表达更高（70%-80%）,但是流式分析没有明显分群现象。所有方案的内皮细胞均尚未完全确定为动脉内皮或静脉内皮细胞命运,而处于较原始内皮细胞或内皮祖细胞状态,但是可以定性为Ⅱ型内皮细胞。3、人胚胎干细胞向内皮祖细胞分化通过比较拟胚体分化与单层贴壁分化发现,单层贴壁分化的hESCs-EPCs形态更为椭圆,形态较为均一。贴壁分化的hESCs-EPCs成管能力显著低于拟胚体分化的hESCs-ECs。所得到的内皮细胞表现为显著高表达内皮祖细胞的标记CD133,传代后有向成熟内皮细胞分化的趋势。而且贴壁分化而来hESCs-EPCs表现更高增殖活力传代次数。与内皮细胞分化一致,所有分化方案来源的内皮祖细胞均尚未完全确定为动脉内皮或静脉内皮细胞命运,而处于较原始内皮细胞或内皮祖细胞状态,但是可以定性为Ⅱ型内皮细胞。
在职硕士论文摘要范文模板四：甘肃省6种地方习用药材的质量标准研究
小石韦、硬前胡、秃疮花、苦豆子、椒目、毛细辛是甘肃省的地方习用药材,在民间有着悠久的药用历史,现均有标准收载于《甘肃省中药材标准》（2009年版）,标准中收录的小石韦、硬前胡、秃疮花、苦豆子、椒目和毛细辛6种药材质量标准均不完善,基于现代用药需求以及安全性考虑,迫切的需要构建较为完善的质量标准。本文采用性状鉴别、显微鉴别及薄层层析法建立药材定性鉴别方法,采用HPLC法建立药材中指标性成分的含量测定方法。同时依据2015版中国药典附录方法建立药材中水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物及醇溶性浸出物标准。本文的研究内容和结果如下:1.基源鉴定研究:参照《中国植物志》、《甘肃省中药材标准》（2009年版）等工具书和其它相关文献,对采集的原植物标本进行原形态学鉴定。2.性状鉴定研究:参照《中国药典》（2015年版）、《生药学》、《中药鉴定学》等工具书和其它相关参考文献,对药材的大小、形状、表面、色泽、断面、质地及气味等特征进行描述。3.显微鉴别研究:参照《中国药典》（2015年版）四部显微鉴别法（2001）项下的方法,通过对6种药材外形及横切面（或粉末）显微结构的观察,确定6种药材各自的组织形态特征和显微特征。4.薄层鉴别研究:参照《中国药典》（2015年版）四部薄层鉴别法（0502）项下的方法,以绿原酸为参照建立小石韦药材的薄层鉴别方法;以白花前胡乙素为参照建立硬前胡药材的薄层鉴别方法;以异紫堇碱为参照建立秃疮花药材的薄层鉴别方法;以苦参碱和氧化苦参碱为参照建立苦豆子药材的薄层鉴别方法;以α-亚麻酸为参照建立椒目药材的薄层鉴别方法。5.基于HPLC方法的含量/限量测定方法研究:参照《中国药典》（2015年版）四部高效液相色谱法（0512）项下的方法,以绿原酸为参照制定小石韦药材的含量测定方法;以白花前胡乙素为参照制定硬前胡药材的含量测定方法;以异紫堇碱为参照制定秃疮花药材的含量测定方法;以苦参碱和氧化苦参碱为参照制定苦豆子药材的含量测定方法;以α-亚麻酸为参照,制定椒目药材的含量测定方法;以马兜铃酸I为参照,制定毛细辛药材的限量测定方法。6.其他检测项目研究:参考《中国药典》四部附录中的相应方法,建立6种药材的水分、灰分及浸出物的含量并制定各指标的限量。7.根据实验结果,建议6种地方习用药材的质量标准暂定为:小石韦药材:检查项下的水分、酸不溶性灰分、总灰分分别不得高于12.0%、2.0%、7.0%,浸出物项下的醇浸物不得低于15.0%,水浸物不得低于14.0%,含量测定项下的绿原酸含量不得低于0.10%;硬前胡药材:检查项下的水分、酸不溶性灰分分别不得高于9.0%、3.0%,浸出物项下的水浸物不得低于10.0%,含量测定项下的白花前胡乙素含量不得低于0.10%;秃疮花药材:检查项下的水分、酸不溶性灰分、总灰分分别不得高于8.0%、1.0%、11.0%,浸出物项下的水浸物不得低于17.0%,醇浸物不得低于9.0%,含量测定项下的异紫堇碱含量不得低于0.10%;苦豆子药材:检查项下的水分、酸不溶性灰分、总灰分分别不得高于9.0%、0.4%、4.0%,浸出物项下的醇浸物不得低于20.0%,水浸物不得低于24.0%,含量测定项下的苦参碱含量不得低于0.30%,氧化苦参碱含量不得低于2.0%;椒目药材:检查项下的水分、酸不溶性灰分、总灰分分别不得高于9.0%、1.0%、8.0%,浸出物项下的醇浸物不得低于12.0%,水浸物不得低于5.0%,含量测定项下的α-亚麻酸含量不得低于1.0%;毛细辛药材:检查项下的水分不得高于14.0%,浸出物项下的醇浸物不得低于16.0%,水浸物不得低于18.0%,含量测定项下的马兜铃酸I含量不得高于0.002%。8.小石韦和硬前胡药材的指纹图谱研究:采用HPLC法建立了小石韦指纹图谱的共有模式,以绿原酸为特征峰,确定了15个共有峰,8个不同产地的小石韦药材的相似度>0.95。采用HPLC法建立了硬前胡指纹图谱的共有模式,以白花前胡乙素为特征峰,确定了22个共有峰,9个不同产地的硬前胡药材的相似度>0.95。6种甘肃省习用药材质量标准的提升,为药材的鉴别及质量控制提供数据支撑,为药材质量标准的建立提供科学依据。此外,通过建立指纹图谱为小石韦药材和硬前胡药材的质量控制提供有效的评价方法。
在职硕士论文摘要范文模板五：巴西苏木素失活初探及其提取工艺的优化
巴西苏木素是中药苏木心材提取的主要活性成分之一。近年来,有关巴西苏木素药理活性研究表明:巴西苏木素具有抗肿瘤、降血糖、血管舒张等活性。然而,口服、静脉注射巴西苏木素却疗效甚微,并且其水溶液暴露在空气中,极易从无色变黄再变红,颜色逐步加深。但是,至今为止,巴西苏木素失活成因及变色行为的相关研究仍未见报道。本工作以苏木饮片为原料,在探究巴西苏木素变色（失活）行为的过程中,首先经层析分离、结构鉴定,确定了巴西苏木素变色产物的结构及其结构转化行为;建立了一种新的简便、快速测定巴西苏木素含量的方法;同时对从苏木中提取巴西苏木素的工艺进行了优化。其内容及结论如下:1.巴西苏木素变色（失活）行为的研究苏木提取物经薄层色谱分离,并跟踪其自然色变过程及其观察各种加速色变试验行为,然后提取变色产物经红外光谱测定其结构。结果表明:巴西苏木素变色（失活）行为主要是其自身化学结构赋予了它极易氧化的特性所致,其色变成因可用下式表达。其结果为巴西苏木素提取工艺优化及其药理学方面的研究提供了理论依据。2.薄层色谱测定巴西苏木素含量方法的建立通过对苏木提取物的薄层色谱分离、显色、稳定性提高及其方法学的研究,建立了外标一点法测定巴西苏木素含量的新方法。其结果表明:在GF254硅胶板上,以氯仿:丙酮:甲酸比为8:4:1的混合溶液为展开剂,上行法展开后,氨熏碱化,再喷以Al Cl3溶液后,利用薄层色谱扫描仪,在测定波长为508 nm处,外标一点法测定巴西苏木素含量。其巴西苏木素含量在0-6μg范围内与其吸光度呈良好的线性关系（R2=0.9962）,精密度RSD≤3.40%,回收率平均值为101.75%。该法可用于巴西苏木素含量的简便、快速、准确测定。为巴西苏木素提取工艺优化、产品质量控制及其药学药理等方面的研究提供了一种有效的实验手段。3.巴西苏木素提取工艺优化以干粉得率和巴西苏木素含量为考查指标,对苏木提取巴西苏木素的溶剂、提取次数、脱脂剂比例等条件分别进行了单因素和响应面分析,优化了巴西苏木素的提取工艺。其具体操作步骤为:以苏木饮片为原料,用体积分数为56%的酒精溶液,料液比为1:8,浸泡1 h,加热回流提取1.8 h,分别提取4次,合并提取液,在负压下旋蒸直至浓缩至1 g/0.5 m L,在0-4℃下静置48h,过滤得滤液,用滤液2倍量的石油醚:乙酸乙酯=3:1的溶剂对滤液脱脂,以450r/min的转速搅拌15min,静置20 min分离得水相,再用水相2倍量乙酸乙酯萃取除杂,以450 r/min的转速搅拌15 min,静置60 min,得有机相,并用无水硫酸钠充分干燥,负压下（温度≤40℃,真空度≈0.08MPa）旋蒸得粗提物,再向粗提物中加入4倍量的蒸馏水溶解、过滤,加入滤液4倍量的乙酸乙酯:石油醚=2:1的萃取剂,萃取2次,以450 r/min的转速搅拌15 min,静置分层的有机相,有机相加入无水硫酸钠干燥后转入旋转蒸发仪,负压（温度≤40℃,真空度≈0.08MPa）旋蒸得干粉精制品,从苏木中提取精制的干粉得率和干粉中巴西苏木素含量分别为1.9%和52.1%。本工艺中有机相均可以回收循环利用,此工艺操作简单,成本低廉,适于工业化生产。
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