硕士论文摘要怎么写？论文摘要是论文写作中比较重要重要的部分，可以使读者快速地了解到你课题的研究核心，所以比较考验学生对论文的核心把握。本文为大家提供了5例药学论文摘要范文，可以多参考学习一下。
硕士论文摘要怎么写模板一：风湿免疫疾病患者的创新药物治疗管理服务模式研究
目的:探讨强直性脊柱炎（Ankylosing Spondylitis,AS）和类风湿关节炎（Rheumatoid Arthritis,RA）门诊患者接受药物治疗管理服务后药物治疗问题的改善情况;同时检测生物性改善病情抗风湿药（Disease-Modifying Antirheumatic Drug,DMARDs）的潜在、严重的风险信号,为预防不良事件（Adverse Event,ADE）提供理论依据。方法:首先建立四川省人民医院就诊的AS和RA患者的个人档案,根据初次问诊时患者的检查指标及症状评估患者在适应症、安全性、有效性、依从性方面存在的药物治疗问题,其中采用中文版《风湿病治疗依从性问卷》评价患者的治疗依从性,并使用回归模型分析患者依从性的影响因素;2019年10月～2020年10月期间给予患者药学干预措施和患者教育,一年后对比末次随访与初次患者评估时的有效性、安全性、依从性变化情况。另一方面,下载美国FAERS数据库的2012年9月～2020年4月的数据,采用Med DRA软件进行器官/系统分类和汉化,采用报告比值比法对5种生物性DMARDs进行信号检测;将信号检测结果与临床随访观察发现的ADE和DME清单对比,分别检测出潜在、严重的风险信号。结果:本研究纳入的103例RA患者和112例AS患者使用频次最多的生物性DMARDs分别为托珠单抗和依那西普;RA患者合并用药最多的品种为甲氨蝶呤,使用率达59.2%;AS患者合并用药的种类以NASIDS居多,使用率为15.2%。经过一年的药物治疗管理服务,风湿免疫疾病患者的药物治疗问题由424个下降至97个,由平均每人1.97个降低至0.45个;血细胞沉降率、C反应蛋白指标均值显著降低;安全性问题由111个减少至29个,不良反应减少率为73.87%,类风湿关节炎患者和强直性脊柱炎依从性好的患者比例分别从29.13%提升至85.44%、由28.57%提升至80.36%;临床结局改善率分别为66.22%和63.01%。在FAERS数据库中,随访发现的ADE共检出61个风险信号,其中8个风险信号未在说明书中记载。检测出的26个严重ADE信号主要涉及肝、胆、耳、眼、肺、胰腺等多个器官,依那西普的严重ADE信号最少。结论:本研究为风湿免疫疾病患者建立了创新药物治疗管理服务模式,该模式解决了药物治疗问题并带来较高的临床价值,本研究发现的潜在、严重的风险信号为生物性DMARDs安全性监护点的制定提出了理论依据。
硕士论文摘要怎么写模板二：利奈唑胺和达托霉素治疗肠球菌血流感染的真实世界研究及Meta分析
目的:根据药学专业硕士（临床药学与药物评价方向）培养要求,本研究在完成临床药学实践的基础上调查烟台毓璜顶医院多重耐药菌（Multidrug-resistant Organism,MDRO）的感染现状及耐药趋势,探讨耐万古霉素肠球菌（Vancomycin-resistant Enterococci,VRE）感染的危险因素,比较利奈唑胺与达托霉素治疗肠球菌血流感染（Enterococcal Bloodstream Infection,EBSI）包括耐万古霉素肠球菌血流感染（Vancomycin-resistant Enterococcal Bloodstream Infection,VRE-BSI）的临床疗效及安全性,以期为临床EBSI的用药选择提供理论参考及循证依据。方法:回顾性调查烟台毓璜顶医院近四年来MDRO感染的病例资料,分析VRE感染的高危因素;分别从临床与循证角度探讨EBSI的更佳治疗方案:一方面,采用真实世界数据回顾性分析利奈唑胺与达托霉素治疗EBSI的临床疗效及安全性,同时比较利奈唑胺治疗ICU和普通病房患者的疗效和安全性;另一方面,利用Meta分析对利奈唑胺与达托霉素治疗VRE-BSI的疗效与安全性进行评价。（1）回顾性收集2017年1月至2020年12月本院MDRO感染的病例资料,利用WHONET 5.6调查分析MDRO的变化趋势、检出情况、标本来源及分布和耐药性。（2）采用病例对照的研究方法,选取本院2017年1月至2020年12月收治的66例成人住院患者,按照细菌是否为VRE分为VRE组与万古霉素敏感肠球菌（Vancomycin-sensitive Enterococcus,VSE）组,调查本院VRE感染趋势,收集VRE组患者的临床资料,采用单因素与多因素Logistic回归分析VRE感染的高危因素。（3）回顾性收集就诊医院接受利奈唑胺及达托霉素治疗的EBSI住院患者的临床资料、药敏结果,采用χ2检验与独立样本t检验/秩和检验对利奈唑胺组和达托霉素组患者治疗前后的实验室检查、疗效及安全性结局指标进行统计分析,比较两者治疗EBSI患者的疗效与安全性,同时,对比评价利奈唑胺治疗ICU组及普通病房组的临床效果。（4）系统检索Pub Med、The Cochrane Library、Embase、CNKI、维普、万方等数据库,设定检索时限为建库至2020年10月,根据纳入、排除标准筛选文献、提取资料,采用NOS量表评价纳入文献质量,使用RevMan软件对利奈唑胺与达托霉素治疗VRE-BSI的疗效与安全性进行Meta分析。结果:（1）2017年1月至2020年12月分离的非重复MDRO菌株共3449株,革兰阴性菌占82.1%,其中耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌检出率最高,占比为49.3%。革兰阳性菌占17.9%,分别为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（Methicillin-Resistant Staphylococcus Aureus,MRSA）（16.3%）及VRE（1.7%）。VRE主要标本类型为胆汁。近四年VRE检出率稳定在1.0%左右,其耐药性结果显示,屎肠球菌及粪肠球菌对利奈唑胺和达托霉素的敏感率均为100%。（2）2017年1月至2020年12月本院VRE感染率呈上升趋势,菌种以屎肠球菌占比最高。65岁以上患者比例为76.4%,科室分布以神经内科为主,感染部位主要为泌尿系感染,混合感染比例大于单纯感染,经治疗好转率达58.8%。通过单因素分析显示,泌尿系感染、90天内万古霉素使用史、碳青霉烯类抗菌药物使用史及行气管插管均与VRE感染相关。进一步的多因素Logistic回归分析结果表明,泌尿系感染、碳青霉烯类抗菌药物使用史及行气管插管是VRE感染的独立危险因素。（3）利奈唑胺和达托霉素治疗EBSI的临床研究共纳入147例患者,利奈唑胺组106例,达托霉素组41例。研究结果表明,经两者治疗后的白细胞计数（White Blood Cell,WBC）、降钙素原（Procalcitonin,PCT）、C-反应蛋白（C-reactive Protein,CRP）等炎性指标较治疗前明显降低,均有统计学差异（P<0.05）,此外,两组在总有效率、细菌清除率、不良反应（Adverse Drug Reaction,ADR）发生率无统计学差异（P>0.05）。进一步针对利奈唑胺治疗ICU组与普通病房组患者的数据分析结果发现,普通病房组的WBC、PCT、CRP及ICU组的PCT均较治疗前明显下降,均有统计学差异（P<0.05）,同时,两组的各指标间无统计学差异（P>0.05）。在疗效与安全性方面,利奈唑胺治疗两组的发热持续时间、有效率、ADR发生率无统计学差异（P>0.05）,但在细菌清除率上,普通病房组高于ICU组,有统计学差异（P<0.05）。（4）Meta分析共纳入18篇质量较高的英文文献,共4830例患者。结果显示,利奈唑胺与达托霉素治疗VRE-BSI在全因死亡率、30天死亡率、临床治愈率、复发率、细菌清除率及血浆肌酸激酶升高发生率上无统计学差异（P>0.05）,但达托霉素与利奈唑胺相比,具有血小板减少症发生率低的优点。结论:MDRO检出率高,形势严峻,VRE的检出率稳定在较低水平;泌尿系感染、碳青霉烯类抗菌药物使用史及行气管插管是VRE感染的独立危险因素,临床诊疗过程中应尽量减少碳青霉烯类抗菌药物使用及气管插管等有创操作,泌尿系感染应警惕肠球菌尤其是VRE感染的可能;回顾性临床研究中,利奈唑胺和达托霉素治疗EBSI的结果表明,两者均具有良好的疗效和安全性,可作为万古霉素治疗无效或不能耐受万古霉素的EBSI患者的较优选择,利奈唑胺治疗ICU与普通病房患者的对比结果表明,利奈唑胺可主要用于严重感染、多脏器功能损害、免疫力低下EBSI的ICU患者的治疗,但针对VRE-BSI的治疗中,Meta分析表明达托霉素血小板减少症发生率低于利奈唑胺,但仍需要更多高质量的研究进一步验证。创新点:（1）本研究首次将真实世界回顾性研究与Meta分析结合起来,从临床研究和Meta分析角度深入探究利奈唑胺与达托霉素治疗EBSI包括VRE-BSI的临床效果。（2）目前,国内几乎没有关于利奈唑胺治疗EBSI疗效和安全性的相关报道,本研究收集经利奈唑胺治疗EBSI患者的临床资料,并分为ICU组与普通病房组,对两组实验室指标及疗效、安全性等指标进行统计分析,对临床合理用药具有一定的参考意义。
硕士论文摘要怎么写模板三：程序性死亡受体-1抑制剂临床应用的安全性评价
背景:肿瘤免疫治疗包括细胞免疫治疗和免疫检查点抑制剂治疗,其中免疫检查点抑制剂上市了多种产品。免疫检查点抑制剂抗肿瘤治疗的药理学解释为:抑制免疫检查点活性,重新刺激T淋巴细胞对肿瘤发起免疫攻击,从而达到抗肿瘤的作用。免疫检查点抑制剂包括细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（Cytotoxic T Lymphocyte Associated Antigen-4,CTLA-4）抑制剂和程序性死亡受体-1（Programmed Cell Death-1,PD-1）抑制剂以及程序性死亡配体-1（Programmed Cell Death Ligand-1,PD-L1）抑制剂。PD-1抑制剂目前在临床广泛使用,由其造成的不良事件引起了广泛关注。安全性评价是临床药学领域重要的研究内容,可以为临床安全用药提供参考。目的:对国内外PD-1抑制剂类药物的不良事件分别开展回顾性、前瞻性的数据收集、处理、统计与分析,探索此类药物的用药安全性以及不良事件的影响因素,旨在为临床安全、合理地使用PD-1抑制剂进行抗肿瘤治疗提供一定的参考。方法:本研究分为四部分:（1）文献计量学分析。对PD-1抑制剂的免疫相关不良反应研究进行文献计量学分析,探索此类药物安全性的国内外研究进展和发展趋势。研究内容包括相关研究的年发文量、国内外差距、下一步的研究方向等。（2）网状Meta分析。检索国际多中心随机对照试验（Randomized Controlled Trials,RCT）,并以网状Meta分析的方法探索PD-1抑制剂单药、联合用药与化疗等传统抗肿瘤方法的安全性差异。并分别对患黑色素瘤、消化系统肿瘤、非小细胞肺癌和头颈癌等患者的严重不良事件、不良事件结局进行亚组分析。（3）PD-1抑制剂中的进口品种纳武利尤单抗和帕博丽珠单抗的不良反应信号挖掘。利用报告比值比（Reporting Odds Ratio,ROR）法和比例报告比值比（Proportional Reporting Ratio,PRR）法在美国食品药品监督管理局不良反应自发呈报系统（US Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System,FAERS）中对纳武利尤单抗和帕博丽珠单抗的不良反应进行信号挖掘,以探索其不良反应发生情况以及各不良反应与此类药物的使用之间的关联强度。（4）国内上市品种卡瑞利珠单抗不良事件影响因素的真实世界研究。以电话随访的方式,前瞻性地收集烟台、威海地区在社区使用卡瑞利珠单抗进行抗肿瘤治疗的患者发生不良事件的情况。整理记录其人口学信息、肿瘤原发部位、用药周期、合并用药等信息,并分析可能的影响因素与不良事件之间的关系是否有统计学意义。结果:（1）文献计量学分析纳入了在中国知网检索到的64篇和Web of Science中检索到的881篇关于PD-1抑制剂免疫相关不良反应的文献。结果显示国内在细分领域的研究几乎还是空白的,如药物剂量、种族差异等。国外下一步的方向可能是对监测和预防的研究,因此应进一步探讨不良反应的影响因素。再结合近些年新兴的真实世界研究,可以开展对PD-1抑制剂免疫相关不良反应的患者登记研究。（2）在检索出的8048项包含PD-1抑制剂安全性数据的临床研究中筛选出57项符合纳排标准的研究纳入网状Meta分析,涵盖11种干预措施,27379名患者。对严重不良事件（Serious Adverse Event,SAE）结局进行网状Meta分析的结果表明,安慰剂发生SAE的概率最低,其次为PD-1抑制剂单药组,PD-1抑制剂与小分子抑制剂的联合疗法发生SAE的概率最高。对于不良事件（Adverse Event,AE）发生情况来说,AE发生率最低的仍为安慰剂组,PD-1抑制剂次之,EGFR抑制剂联合化疗组AE发生概率最高。亚组分析结果显示,各干预措施应用于不同肿瘤的安全性结果不同。（3）在FAERS数据库中对两种进口 PD-1抑制剂的不良反应信号进行挖掘,得到以帕博丽珠单抗为主要怀疑药物的不良反应70930条,纳入在ROR和PRR法中的重复信号532个,累及23个系统/器官,信号值最强的不良反应为腹痛;得到以纳武利尤单抗为主要怀疑药物的不良事件166687件,纳入ROR及PRR法的重复信号954个,累及23个系统/器官,信号值最强的不良反应为副肿瘤性皮肤病。（4）真实世界研究中共收集到使用卡瑞利珠单抗并提供不良事件数据的患者97例。进行统计分析后发现,反应性毛细血管增生症（Reactive Cutaneous Capillary Endothelial Proliferation,RCCEP）和乏力作为该药较典型的不良事件,二者的发生与性别、用药周期之间的关系均无统计学意义（P>0.05）,乏力与年龄之间可能存在统计学关联（P<0.05）。流汗、畏热、复视、血尿与性别,咳嗽、头痛与用药周期之间的关系有统计学意义（P<0.05）。结论:PD-1抑制剂单药不良事件发生率较低,联合其他药物时,不良事件发生率增大。纳武利尤单抗的不良事件以感染为主,帕博丽珠单抗的不良事件则主要为免疫疾病,当发生这些不良事件时应注意可能与此类药物相关。患者的基线特征对卡瑞利珠单抗不良事件的发生可能存在一定影响。创新点:（1）多角度安全性评价,内容较完整。总结已有研究,比较用药方案之间的安全性优劣,挖掘进口品种的不良事件信号并研究国产产品不良事件的影响因素。（2）纳入的用药方案较全面。已有的少量PD-1抑制剂相关网状Meta分析大多为有效性研究,或仅纳入进口品种,本研究在此基础上纳入了国产品种小分子抑制剂。（3）对医疗机构外使用卡瑞利珠单抗导致的不良事件进行研究。很多在社会药店购药使用的患者的不良事件难以被收集,社会用药风险难以监测。本研究某种程度上填补了这一空白。
硕士论文摘要怎么写模板四：基于深度学习的低剂量CT图像重建
计算机断层扫描（CT）利用射线进行成像,并广泛应用于生物学、药学及安检等方面。在辅助治疗方面,CT凭借扫描速度快且成像清晰的优点帮助医生准确筛查病灶,大幅降低了癌症和恶性肿瘤的死亡率,但常规剂量CT的高辐射对患者伤害很大甚至致癌,而在此基础上降低辐射剂量的低剂量CT信噪比低,器官病灶纹理模糊,易造成医生的误诊和漏诊,因此低剂量CT图像需要经过算法进一步处理达到临床要求。本文从两个方面针对现有算法的不足,提出了两种基于深度学习的有效低剂量CT重建方法。第一种方法,本文提出了基于细节保护的低剂量CT重建方法。由于现有方法在去噪过程中对CT图像的器官纹理、轮廓以及病灶细节没有进行很好保护,使得重建结果出现完全去噪的同时丢失重要纹理细节,或是保留纹理细节但去噪效果差的情况。因此本文设计了由细节保护损失函数指导训练的孪生反馈网络,可实现在去噪过程中分别从像素、局部以及全局三个方面对CT图像进行细节保护。第二种方法在第一种方法的基础上,首先关注到CT图像中存在很多在重建阶段引入并在图像域中无特定分布的噪声。因此仅仅利用图像域特征的很多现有方法不能很好对其进行处理,而结合正弦域的现有方法,或依赖于手动设计的投影算子,泛化性差,或无法紧密结合正弦域和图像域特征信息进行有效去噪。另外本方法关注到CT图像噪声分布不均匀的特点,考虑到医生在对不同噪声强度器官病灶进行诊断时,可对应挑选相应去噪强度结果的需求,打破现有方法模型只能产生固定去噪强度结果的模式,使得单一模型能够输出不同去噪强度结果的同时,还可利用可学习参数将结果调节至最适宜的去噪强度。因此本方法提出了了基于双域交织的可控低剂量CT重建方法。该方法在紧密结合图像域及正弦域特征信息的同时,实现单一模型输出去噪强度可调的结果以满足医生的不同诊断需求。为了验证上述两种方法的有效性,在实验章节中本文方法通过与主流方法比较,不仅在客观指标PSNR和SSIM上达到更高的数值,而且主观效果上也优于主流方法。
硕士论文摘要怎么写模板五：泊沙康唑肠溶片的研究
侵袭性真菌感染是一个日益严重的全球性健康问题,使免疫受损患者的发病率和死亡率大大提高,其中烟曲霉菌、新型隐球菌和白色念珠菌是侵袭性真菌感染的三大致病菌。泊沙康唑被FDA批准用于预防由侵袭性曲霉菌所引起的真菌感染,并同时用于治疗对伊曲康唑和氟康唑较为顽固的口咽念珠菌所引起的真菌感染。国内已经上市的泊沙康唑制剂包括混悬剂,片剂和注射剂。本文以醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯（HPMCAS）为载体制备泊沙康唑固体分散体,进一步添加崩解剂,粘合剂,稀释剂等辅料制备泊沙康唑肠溶片,以期制备出工艺简单,耐酸性好,药物释放度高,并与原研片剂“Noxafil?Enteric Tablets”（泊沙康唑肠溶片）药学一致的制剂。本研究首先测定了泊沙康唑和高分子载体HPMCAS的基本理化性质。采用高效液相色谱法（HPLC）建立了体外释放及药物含量的测定方法,该方法专属性强,灵敏度高,为后续研究提供了准确可靠的分析方法。本研究以HPMCAS作为高分子载体,采用热熔挤出技术制备泊沙康唑固体分散体。首先以杂质增量、物料产率、挤出过程中扭矩的变化,对挤出温度与转速进行了筛选;其次以固体分散体的性质和体外释放行为（耐酸性考察及溶出度考察）为评价指标,对药物与高分子载体的比例、固体分散体的粒径进行筛选。热熔挤出温度筛选结果表明随着温度的升高及加热时间的延长,杂质的含量随之升高;当挤出温度为130℃和140℃时,药物杂质限度符合要求。转速筛选结果表明,随着转速的提高,机器的扭矩随之升高,转速为50rpm时,扭矩符合要求且物料挤出速度较快。当药物与高分子载体比例为1:1～1:3时,随着载体比例的升高,药物的溶出度随之增加;而当药物与高分子载体比例为1:4与1:5时,药物的溶出速度都不再增加。结合片重要求,确定药物与高分子载体最终比例为1:3。该比例的固体分散体在酸中的药物溶出小于10%,其耐酸性符合要求;继续转移至pH6.8溶出介质中,药物在15min溶出大于90%,符合肠溶制剂要求。对固体分散体粉碎粒径筛选,以片剂含量均匀度、药物溶出度为指标,确定固体分散体粉碎后过60目筛网控制粒径。进一步对片剂的处方制备工艺进行了考察,包括固体分散体粉末直压制备片剂以及片剂的包衣。以原研制剂的崩解时间与硬度为评价指标,通过单因素考察筛选了粘合剂与崩解剂的比例,结果表明随着粘合剂用量的增加,片剂的崩解时间随之延长且片剂的硬度相应增加,最终确定当粘合剂的用量为12.5%,崩解剂的用量为4.2%时,片剂的崩解时间、硬度与原研制剂基本一致。筛选、优化包衣工艺,以片剂的外观形态为评价指标,考察了包衣锅的进风温度、包衣锅转速、包衣液固含量、包衣液供液速度等条件,结果表明当进风温度为80℃、转速为10r/min、包衣液固含量为20%、供液速度为5g/min时,片剂美观,成膜均匀,包衣时间较短。体外溶出结果表明,自制片剂的耐酸性良好,pH1.0与pH2.0介质中2h药物释放小于10%;在pH6.8介质中15min药物释放超过90%,证明自制制剂的溶出行为与原研制剂基本一致。本研究中泊沙康唑肠溶片的释放与稳定性均依赖泊沙康唑固体分散体,因此考察固体分散体在高温,高湿条件下的稳定性。按影响因素试验要求,将药物与载体的比例为1:3、挤出温度为140℃所制备的固体分散体,分别置于高温（60℃/0%RH）、高湿（25℃/90%RH）条件下90天,采用FT-IR、DSC、XRD、体外释放、药物含量等质量指标考察固体分散体的稳定性。结果表明,在高温、高湿环境下固体分散体放置90天,药物的外观、FT-IR、DSC、XRD、体外释放、固体分散体载药量等均无明显变化,药物仍以无定形形式存在于高分子载体中,证明固体分散体具有良好的稳定性。
硕士论文摘要难不难写，只要你在查阅大量文献资料之后，对研究方向的写作框架比较清晰，多看一些药学论文摘要的范文，并不是太难。想了解更多论文写作的相关知识和素材，欢迎随时查阅本网，如果有写作指导需求，可以在线咨询。
